أعلن رئيس شركة تصنيع الأدوية البريطانية Astrazenka ، أن هناك حاجة إلى مزيد من البحث حول اللقاح الذي يطوره لمحاربة Cubid 19 ، بعد أن أثيرت أسئلة حول الحماية التي يمكنه توفيرها.
قال الرئيس التنفيذي باسكال سوريو لبلومبرج: “الآن بعد أن اكتشفنا ما يبدو أكثر فاعلية ، نحتاج إلى التأكد من أنه صحيح ، لذلك نحتاج إلى إجراء المزيد من الأبحاث”.
وقال نتائج هذه الدراسة الدولية الجديدة ، “قد نحصل عليها عاجلاً … لأننا نعلم أن الكفاءة عالية ، لذلك نحتاج على الأقل إلى عدد قليل من المرضى”.
وأضاف أن هذه الإجراءات لا ينبغي أن تؤخر موافقة المنظمين في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة على توزيع اللقاح ، لكن الضوء الأخضر من السلطات الأمريكية قد يستمر لفترة أطول.
استنادًا إلى النتائج الأولية للتجارب السريرية واسعة النطاق في المملكة المتحدة والبرازيل ، أعلن مختبر المملكة المتحدة يوم الاثنين أن لقاحه فعال بنسبة 70 ٪ في المتوسط.
ومع ذلك ، خلف هذه النتيجة المتوسطة ، هناك اختلافات كبيرة بين بروتوكولين مختلفين: معدل فعالية 90٪ للمتطوعين الذين تلقوا نصف جرعة للمرة الأولى ثم جرعة كاملة بعد شهر ، و 62٪ فقط للمجموعة الثانية التي تلقت جرعتين كاملتين من اللقاح لمدة شهر واحد.
في حين أن إعطاء نصف الجرعة كان خاطئًا في الأصل ، وهو ما يفسر سبب إعطائها لـ 3000 مريض فقط ، يبدو أن النتائج تظهر أن هذا النظام الأول يؤدي إلى استجابة مناعية أفضل.
تعرضت الشركة لانتقادات بسبب حجم هذه المجموعة وأيضًا لأن النتيجة كانت مضللة.
قال كبير المسؤولين العلميين في عملية Warp Speed ، التي وافقت عليها حكومة دونالد ترامب لدعم تطوير وتوزيع اللقاحات ، إن المجموعة التي تلقت نصف جرعة كانت في أعلى سن 55 عامًا وعرّضت المجموعات لخطر أكبر.
لذلك ، ستكون الدراسة الجديدة مسؤولة عن تقييم فعالية هذا اللقاح منخفض الجرعة.
أعلنت منظمة الصحة العالمية أنها “تنتظر بفارغ الصبر النشر الكامل لبيانات أكسفورد / أسترا زانكا.” ستسمح لنا مراجعة البيانات التفصيلية بفهم أداء اللقاح بشكل أفضل. “
المصدر: وكالات
“هواة الإنترنت المتواضعين بشكل يثير الغضب. مثيري الشغب فخور. عاشق الويب. رجل أعمال. محامي الموسيقى الحائز على جوائز.”