قالت شركتا Pfizer و Biontech يوم الجمعة إنهما تقدمتا بطلب إلى السلطات الصحية المعنية في الولايات المتحدة للموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح Cubid.
هذا هو الطلب الأول في خطوة رئيسية نحو توفير الحماية ضد فيروس كورونا المستجد.
يأتي النداء إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد أيام من إعلان شركة Pfizer الأمريكية وشريكتها الألمانية Biontech عن نتائج التجارب النهائية ، والتي أظهرت أن اللقاح فعال في منع Cubid-19 بنسبة 95 بالمائة ، دون أي مخاوف تتعلق بالسلامة.
أكد ألبرت بورلا ، الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer ، أن الطلب تم تقديمه في مقطع فيديو على موقع الشركة بعد ظهر يوم الجمعة.
وارتفعت أسهم شركة فايزر 1.3 في المائة ، وارتفعت أسهم بيونتيك 9.3 في المائة بعد أن علمت بإمكانية وجود لقاح قريبًا ، مما عزز الآمال في إنهاء وباء أودى بحياة أكثر من ربع مليون شخص في الولايات المتحدة وأكثر من 1.3 مليون. في أجزاء مختلفة من العالم.
يتضمن التطبيق أيضًا بيانات أمان لـ 100 طفل تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا. وقالت الشركة: 45 بالمائة من المشاركين في التجارب الأمريكية تتراوح أعمارهم بين 56 و 85 عامًا.
وقال وزير الصحة الأمريكي أليكس عازار لشبكة سي بي إس نيوز: “البيانات ، إذا كانت قوية ،” قد تجعلنا قبل أسابيع فقط من الحصول على ترخيص لقاح فعال بنسبة 95 بالمائة.
تتوقع كلتا الشركتين أن تمنح إدارة الغذاء والدواء الموافقة على الاستخدام الطارئ بحلول منتصف ديسمبر ، وقالتا إنهما سيبدأان في شحن الجرعات على الفور. وقالت فايزر: “إنها تتوقع أن تكون 50 مليون جرعة من اللقاح جاهزة هذا العام ، وهي كمية كافية لحماية 25 مليونًا. انسان.
المصدر: وكالات
“هواة الإنترنت المتواضعين بشكل يثير الغضب. مثيري الشغب فخور. عاشق الويب. رجل أعمال. محامي الموسيقى الحائز على جوائز.”